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丽珠肠乐和氟西汀合用治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察
作者:黄志辉     文章出处:论文网     发布时间:2007-11-14
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丽珠肠乐和氟西汀合用治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

【关键词】  ,丽珠肠乐

    摘  要:目的:研究丽珠肠乐和氟西汀合用治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法:对54例腹泻型肠易激综合征病人随机分为治疗组30例和对照组24例,治疗组口服丽珠肠乐胶囊0.7g(2粒),每日2次,氟西汀胶囊10mg,每日2次,用8周。对照组口服丽珠肠乐胶囊0.7g,每日2次,用8周。结果:治疗组完全缓解14例(46.7%),部分缓解12例(40%),不缓解4例(13.3%),总有效率为86.7%,对照组完全缓解4例(16.7%),部分缓解11例(45.8%),不缓解9例(37.5%),总有效率为62.5%,两组有明显差异(P<0.05)。结论:丽珠肠乐和氟西汀合用治疗腹泻型肠易激综合征疗效好,副作用少,尤其适用于伴有明显心理障碍的病人。

  关键词:  腹泻型肠易激综合征;  丽珠肠乐;  氟西汀

  Observe the Curative Effect of Livzon Bifidobacterium Preparation and Fluoxetine on Diarrehea-predominant Pattern Irritable Bowel Syndrome

  Abstract:Objective:To investigate the curative effect of livzon bifidobacterium preparation and fluoxetine on irritable bowel syndrome.Methods:54 patients with diarrehea-predominant pattern irritable bowel syndrome were enrolled in this study.The patients were divided into two groups:30 patients in curative group and 24 patients in control group.The patient of curative group takes livzon bifidobacterium preparation capsule 0.7g,b.i.d,and fluoxetine capsule 10mg,b.i.d.for 8 weeks .The patient of control group takes livzon bifidobacterium preparation capsule 0.7g,b.i.d.for 8 weeks.Results: In the curative group 14 patients were complete remission(46.7%),12 patients were part remission(40%),4 patients were not remission(13.3%).The total effective rate are 86.7%.In the control group 4 patients were remission(16.7%),11 patients were part remission (45.8%),9 patients were not remission(37.5%).The total effective rate was 62.5%.The two groups have significant differences(p<0.05).Conclusion: The effect of Livzon bifidobacterium preparation and fluoxetine on diarrehea-predominant pattern irritable bowel syndrome is good.The two medicine have little side effect and especially for patients psychological block.

  Key words:  Diarrehea-predominant pattern irritable bowel syndrome;  Livzon bifidobacterium preparation;  Fluoxetine

  我院1999年至2004年间门诊及内科病房共收治腹泻型IBS病人54例,其中30例病人予以丽珠肠乐和氟西汀合用治疗取得了较好的疗效,现分析如下:

  1  材料与方法

  1.1  一般资料:本组54例均符合罗马Ⅱ标准,并经生化检查、内镜、B超、X线或CT等影像学检查,排除器质性疾病。所有病人都表现为腹痛、大便次数增多、稀便或水样便,部分病人有焦虑,抑郁和睡眠障碍,病程3个月至10余年。将54例病人随机分为两组,治疗组30例,其中男性14例,女性16例,年龄22~65岁,平均43.5岁。对照组24例,其中男性10例,女性14例,年龄20~68岁,平均44岁。

  1.2  方法:治疗组:口服丽珠肠乐胶囊0.7g(2粒),每日2次,氟西汀胶囊10mg,每日2次,共用8周。对照组:单纯口服丽珠肠乐胶囊0.7g,每日2次,共用8周,治疗完成后继续随防12周。

  1.3  疗效判断标准:①完全缓解:腹痛、腹胀和其他非结肠源性消化道症状(包括烧心、吞咽困难、癔球感或非心源性胸痛、恶心、呕吐等)消失,粪便性状和排便次数基本转为正常。②部分缓解:腹痛、腹胀和其他非结肠源性消化道症状较治疗前改善,排便次数较治疗前减少,粪便性状改变为糊状。③不缓解:腹痛、腹胀和其他非结肠源性消化道症状末改善,排便次数和粪便性状与治疗前无差别。

  2  结果

  治疗组30例腹泻型IBS病人中,完全缓解14例(46.7%),部分缓解12例(40%),不缓解4例(13.3%),总有效率为86.7%,对照组完全缓解4例(16.7%),部分缓解11例(45.8%),不缓解9例(37.5%),总有效率为62.5%,两组治疗过程中心电图、肝肾功能检查均无异常变化。治疗组有4例病人出现轻度头昏,疲乏无力症状(13.3%),但对治疗无影响。

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本文关键词:不悔 腹泻型肠易激综合征 丽珠肠乐 氟西汀   
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